21 junio 2022

Nuevo artículo: "Recursos digitales para la atención y el apoyo a la lactancia materna"

En la actualidad, cada vez vemos más cómo se van desarrollando nuevas iniciativas digitales para impulsar hábitos de vida saludables y fomentar la promoción de la salud y la prevención de la enfermedad, incorporando a los pacientes y usuarios como elementos activos y a los profesionales como agentes educativos. 

Los que lleváis más tiempo siguiendo las andanzas de este blog, ya sabéis que me gusta todo lo que tiene relación con la salud y la tecnología de la información y comunicación (TIC). Quizás lo que no sabéis es que en mi día a día, siempre que tengo oportunidad, también trato de trasmitir su aplicabilidad y sus beneficios. 

Hoy, el motivo de este post es compartir el último artículo que he podido publicar en la revista Evidentia, "Recursos digitales para la atención y el apoyo a la lactancia materna". Dicho artículo trata de recopilar las iniciativas digitales que incluí en la clase ("Recursos digitales sobre lactancia materna para profesionales y familias") que impartí en el curso online sobre lactancia materna que se ha organizado desde nuestro Servicio de Neonatología y en la que trato de mostrar al alumnado que en el ámbito de la Salud Digital, la lactancia tampoco se está quedando atrás y la TIC se está convirtiendo en una fantástica herramienta para promover, educar y apoyar a las mujeres que lactan y como no, favorecer la actualización de conocimientos de los profesionales de salud que estamos implicados.

Espero que os guste el artículo...


Link artículo: Recursos digitales para la atención y el apoyo a la lactancia materna



Bibliografía:

Ros Navarret, R. Recursos digitales para la atención y el apoyo a la lactancia materna. Evidentia. 2022;29 e14031

05 junio 2022

Prevención de la muerte súbita del lactante: desde la Maternidad hasta el Centro de Salud

La muerte súbita del lactante (SMSL) es " la muerte súbita de un niño menor de un año de edad que ocurre aparentemente durante el sueño y pue permanece sin explicación después de la realización de una minuciosa investigación post mortem, que incluye la práctica de la autopsia, el examen del lugar del fallecimiento y la revisión de la historia clínica".

Con la incorporación de las EIR de Pediatría en nuestro hospital, el año pasado, empecé a impartir, dentro de la "Mañana formativa EIR Pediatría: Educación y promoción de la Salud" la clase "Prevención de la muerte súbita". ¿Por qué? porque los profesionales que trabajamos en Atención Primaria y Hospitalaria debemos realizar educación para la salud sobre su prevención a las familias; ya que aunque en los países desarrollados la incidencia es baja, es la principal causa de muerte durante el primer mes y primer año de vida y por ello, quizás es uno de los temas que más miedo causa a las familias. Además, alrededor del 95% de las muertes se asocia a uno o más factores de riesgo que, en muchos casos, son modificables. Por ello, PrevInfand, dentro de su "Guía de actividades preventivas por grupos de edad", recomienda incorporar en las revisiones de salud (1 semana-1mes, 2-4 meses y 6 meses de vida) consejos sobre la prevención de muerte súbita. 

Uptodate, en su sumario de evidencia ,"Síndrome de muerte súbita del lactante: factores de riesgo y estrategias de reducción de riesgo", recomienda las siguientes medidas:

  • Todos los bebés, incluidos los que han nacido prematuramente (mayores de 32 semanas), cuando duerman, se deben poner en supino (boca arriba) (Grado 1B). No se recomienda que duerman de lado.
  • Deben dormir en una superficie firme, diseñada específicamente para bebés (cuna o moisés) sin almohadas, peluches u otros objetos blandos; protectores de cuna; mantas u otra ropa de cama suelta; ropa excesiva; o posicionadores para dormir (Grado 1B). No deben dormir en un colchón de aire/cama de aire.  
  • No deben compartir la cama (Grado 1B), aunque se recomienda que compartan la habitación con un adulto.
  • Las madres deben de evitar fumar durante el embarazo. La exposición del bebé al humo, probablemente también aumente el riesgo.
  • La lactancia materna y el uso del chupete durante el sueño pueden ayudar a prevenir el SMSL.

También nos informa sobre cómo proceder en los hospitales para prevenir el SMSL:

  • Prevención y cuidados perinatales: inmediatamente tras el nacimiento, se debe poner al niño piel con piel con madre. Durante el piel con piel y la lactancia materna, los profesionales de la salud deben de instruir y vigilar que el recién nacido tenga la cara despejada, que no estén obstruidas las vías respiratorias y que la madre esté alerta (ver AQUÍ). Posteriormente, deben colocarse en decúbito supino en la cuna. También recuerda que la promoción de prácticas seguras durante el sueño en la Maternidad, aumenta la adherencia materna a  recomendaciones.
  • Estas recomendaciones también deben ser implementadas en las unidades de hospitalización donde haya lactantes ingresados.



Bibliografía:
Corwin MJ. Sudden infant death sydrome: Risk factors and risk reduction strategies. En: UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA. (acceso el 24 de abril de 2022).


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22 mayo 2022

Nos unimos a la campaña: 28 días, tiempo para cuidar y amar

Navegando por la red, encontré esta campaña "28 días, tiempo para cuidar y amar". La verdad, es que el título llamó mi atención. Pensé: "que ingeniosos los que han hecho esta campaña. Este eslogan une a profesionales y familias" con un mismo objetivo. Enseguida hice click en el link, descubriendo esta iniciativa desarrollada por la OPS (Organización Internacional Especializada en la Salud Pública de las Américas, que sirve también como "oficina regional" de la OMS en esa región)  y el  Centro Latinoamericano de Perinatología.

El proyecto trata de concienciar sobre la importancia del cuidado del recién nacido, brindando información, con un lenguaje muy sencillo y claro, basado en la evidencia científica. La información que incluye está dirigida tanto a madres, familias y cuidadores de recién nacidos para que mejoren sus cuidados, como a los profesionales de la salud de esta región para concienciar sobre la importancia de implementar aquellas buenas prácticas de cuidados que disminuyen la mortalidad neonatal.

Os invito a que accedáis a la sección web de esta campaña, sobre todo a los lectores del blog que procedéis de Latinoamérica (ver AQUÍ). En ella, descubrir la información sobre estos y muchos otros temas, acompañados de bonitas ilustraciones relacionadas con los cuidados neonatales y testimonios de familias:

  • Primera hora del nacimiento. Piel con piel
  • Intervenciones y cuidados inmediatos tras el nacimiento
  • Atención en los primeros días de vida. Lactancia materna
  • Manejo adecuado del oxígeno
  • Reanimación neonatal
  • Higiene del cordón umbilical y la piel

Fuente: Campaña sensibilización "28 días, tiempo para cuidar y amar"



01 mayo 2022

Campaña de concienciación: "Juntos frente al VRS"

El virus respiratorio sincitial (VRS) es un virus muy común que causa infecciones en las vías respiratorias. Además, es la principal causa de ingreso hospitalario en menores de un año y de las tan conocidas bronquiolitis y neumoníasConscientes del impacto que produce en la salud de la población infantil y en las familias, Sanofi y Fenaer han llevado a cabo la campaña "Juntos frente al VRS" con objeto de concienciar sobre este virus y la importancia de implementar medidas de prevención (ver AQUÍ).

La campaña cuenta con 4 vídeos que tratan de plasmar las experiencias relacionadas con el VRS de una madre (Patricia López-Belmonte), una matrona (Noelia Rodríguez) y una enfermera (en este caso, me invitaron a participar a mí). También han elaborado un folleto (ver AQUÍ).

En él, traté de informar y concienciar a las familias sobre qué es el VRS, a qué niños puede afectar, la sintomatología que produce, cómo se contagia y sobre todo, de la importancia de su prevención.



Gracias a Sanofi por invitarme a participar en esta campaña de concienciación.


10 abril 2022

Seguimos mejorando nuestros cuidados: "Guía de Presencia de los Padres en Unidades Especiales UCI"

Tras 2 años sin poder hacer presencialmente el curso de Cuidados Centrados en el Desarrollo y la Familia (ver AQUÍ) en nuestro hospital debido a la pandemia COVID-19, hemos vuelto a la carga con la misma ilusión y nervios que en ediciones anteriores.

En este curso, el último día de clase, imparto el tema de "Cuidados Centrados en la Familia. Participación de las familias". Un tema que, gracias a la apertura de puertas 24h al día a los padres en la mayoría de unidades de críticos neonatales y pediátricas, hemos visto avanzar mucho en los últimos años. Pero que, a día hoy, todavía supone un reto para los profesionales y para madres y padres, ya que el ingreso en UCIN por un parto prematuro, genera en ellos sentimientos de miedo y estrés. Por un lado, por convertirse en padres de una manera repentina, y por otro, por enfrentarse a la situación crítica de su hijo, en un entorno totalmente desconocido para ellos y tecnificado. Todo ello, justifica la necesidad de apoyo psicológico y social que necesitan por nuestra parte y por la del resto de la familia que también se ve afectada por el ingreso.

Actualizando el contenido de esta clase, encontré el documento "Guía de Presencia de los Padres en Unidades Especiales UCI", dirigido a profesionales y editado por el Instituto Universitario Avedis Donabedian - Universitat Autònoma de Barcelona y Fundación Bancaria ”la Caixa”. Guía que creo interesante compartir en el blog pues puede ayudaros a implementar el derecho que tienen los niños de estar con sus padres durante el ingreso en críticos y donde encontraréis temas tan interesantes y útiles para ello como estos:

  • Normativa sobre la presencia de padres y derechos del niño
  • Recomendaciones clínicas
  • Plan de acompañamiento
  • Acciones para favorecer la presencia de padres en servicios especiales
  • En su sección de anexos encontraréis: guías para padres, listado de visitantes, propuestas de indicadores de evaluación...



Link de descarga: Guía de Presencia de los Padres en Unidades Especiales UCI


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13 marzo 2022

Cuidados paliativos perinatales: ayudando a vivir al final de la vida

El post de hoy, surge al leer este artículo publicado en Anales de Pediatría, escrito por pediatras representantes del Comité de Estándares de la Sociedad Española de Neonatología.

Los cuidados paliativos perinatales son un tipo de atención dirigida a anticipar, prevenir y tratar el sufrimiento físico, psicológico, social y espiritual con objeto de proporcionar la mejor calidad de vida posible para el niño (o el feto) y su familia; desde el momento del diagnóstico, hasta la muerte y el duelo. Tratando de no ayudar a morir, sino a vivir, al final de la vida, con la mejor calidad posible e integrando a los padres en el cuidado y en la toma de decisiones.

Este artículo puede serviros de herramienta para ello, pues invita a reflexionar sobre aquellos aspectos que influyen en la atención y que hay que cuidar al detalle y con gran sensibilidad: físicos, psicológicos, psiquiátricos, sociales, culturales, religiosos/espirituales, así como éticos y legales. También encontraréis en él dos tablas que os servirán de mucha utilidad:

  • Identificación y manejo de los síntomas al aproximarse al final de la vida
  • Elementos esenciales en la comunicación

¿Por qué compartirlo? Pues porque creo que es importante seguir sensibilizando sobre la pérdida perinatal. Porque aún hoy en día, en nuestra sociedad, se minimiza el impacto que produce en las vidas de las familias. Obligándoles, en algunas ocasiones, a vivir el dolor y el duelo en silencio. Y porque para proporcionar los cuidados paliativos que necesitan y se merecen los niños, los profesionales, responsables de las unidades implicadas y la propia institución debemos trabajar juntos. No sólo para poder conseguir los recursos necesarios, sino también para poder tener protocolos que guíen nuestra práctica clínica basados en la evidencia y formación que ayudará a su implementación.



Link artículo: Cuidados paliativos perinatales

27 febrero 2022

La misión sanitaria de la resisitencia: País Bassari, Senegal 2022

Resulta difícil poder plasmar en este texto todo lo que hemos vivido durante esta  Misión Sanitaria organizada por Yakaar África, en País Bassari, Senegal, del 23 de enero al 14 de febrero de 2022.

Imaginaros, una misión que empezó a formar su nuevo equipo en octubre de 2021 y que tuvo su fecha de salida en plena sexta ola de la pandemia COVID19, momento en el que la aparición de la variante ómicron había conseguido que en España tuviéramos la incidencia acumulada más alta, y que cada uno de los miembros del equipo tuviera compañeros, familia y amigos infectados y aislados. La incertidumbre de si podríamos o no hacer la misión era total (ver AQUÍ).

Finalmente, fue posible. El 23 de febrero, la “misión sanitaria de la resistencia” emprendimos el viaje cargados de medicamentos y material sanitario, pero también de ilusión y cierto temor por lo que nos podríamos encontrar. Llegamos a un país donde, a nivel sanitario, el coronavirus era uno de los temas menos prioritarios. Donde la sanidad es un verdadero lujo que la mayoría de su población no se puede permitir, quedando desprotegida, (la sanidad no es gratuita y deben de pagar por la atención y medicamentos). Donde hay una escasez de profesionales de salud formados y una falta de recursos e infraestructura sanitaria tremenda. Y donde la mayoría de la población es atendida en puestos de salud, por el agente de salud comunitaria y la matrona, ya que los escasos médicos que hay están en los hospitales.

Acertadamente, nuestra primera visita fue a la farmacia (donde compramos aquellos medicamentos que pensábamos que nos podrían faltar, a parte del cargamento que traíamos desde España y donde vimos los trámites y dificultades para la compra de fármacos que existía) y al hospital de Kedougou, hospital más cercano a la zona de País Bassari, donde deberíamos derivar para pruebas o ingreso a nuestros futuros pacientes. Imaginaros que baño de realidad recibimos, cuando nos mostraron la “unidad neonatal”, unidad que no era atendida por pediatras (pues no disponían) y donde el apoyo respiratorio máximo que podían proporcionar eran gafas nasales.

Durante la misión, hemos estado en las poblaciones de Dindefelo, Dande, Pelel, Afia, Nenefessa, Thiabedji y Bandafassi donde hemos montado nuestro punto de atención sanitaria en puestos o centros de salud, colegios e incluso en un hospital abandonado, donde al llegar acondicionábamos el espacio y preparábamos todo el material, equipo y fármacos que llevamos para atender a la población.  En esta misión, hemos atendido a más de 1000 niños.

En pediatría, todo niño que acudía lo pesábamos, tallábamos y medíamos. Además, la ONG implementa un proyecto de detección y tratamiento de la anemia y desnutrición en menores de 5 años. Por tanto, a todos estos niños, sistemáticamente les hacíamos una hemoglobina capilar (ver AQUÍ) y el MUAC (medición de la circunferencia del brazo superior izquierdo) (ver AQUÍ). El disponer de analizadores de hemoglobina automático nos permitió diagnosticar gran cantidad de casos de anemia en niños y adultos.

A parte de anemia y tiña que parecían ser los problemas más básicos que presentaban los niños, quizás, los casos que más vimos en pediatría estuvieran relacionados con procesos infecciosos respiratorios y diarreas. También diagnosticamos varios casos de malaria y de drepanocitosis (enfermedad hereditaria de la sangre) e iniciamos tratamiento.

Así como casos de desnutrición, a los que les proporcionamos suplementos alimentarios y derivamos a los agentes de salud o enfermeros de la zona para su seguimiento. Durante estas semanas, pudimos ver de primera mano cómo, aquí, la lactancia materna es un elemento clave para la supervivencia de los neonatos y lactantes. Gracias a que la mantienen durante un par de años, consiguen complementar la escasa alimentación de la que disponen, que se centra mayoritariamente en arroz y fonio. Muy pocos pueden tomar alimentos proteicos. Aquí la tetanalgesia, (método que en nuestro ámbito es una medida no farmacológica de tratamiento del dolor), las madres la aplican de una manera natural, y los niños se cogen a la teta para alimentarse, pero también  para tranquilizarse.

Desde pediatría, se cribaron gran cantidad de casos relacionados con hernias umbilicales, frenillos, y otros problemas que precisaban cirugía que posteriormente, serían intervenidos por otra ONG, así como también se realizaron diversas derivaciones al hospital para pruebas y/o ingreso. También acudieron niños con problemas neurológicos, síndromes o malformaciones congénitas, incluso problemas cardiacos y oncológicos. Cada vez que acudía un niño con este tipo de problema de salud, nos entristecíamos pensando que el derecho a la salud y a una mejor calidad de vida, lamentablemente, está vinculado al lugar al que nacemos. Durante días, estos casos me generaban frustración y me preguntaba: realmente, ¿que estemos aquí les ayuda? No podemos cambiar sus vidas. Pero nos íbamos encontrando con otros casos con patología aguda que mejoraban en horas con los tratamientos intravenosos y cuidados que les administrábamos. Y pensaba… Sólo por estos ya ha valido la pena.


Me quedo con la imagen que nos proporcionaban los niños cuando llegaban con sus madres o sus hermanos mayores, algunos super asustados al ver que una “tubab” (persona blanca) se acercaba a ellos para pesarlos, tomarles la temperatura o explorarlos. Otros, por muy pequeños que fueran, nos mostraban una mirada tímida y curiosa, que al final se transformaba en una sonrisa. Es curioso cómo lográbamos conectar con algunos niños a pesar de las dificultades de comunicación que podíamos tener por el idioma.

Ha sido toda una experiencia formar parte de este equipo sanitario. Con vosotros (Isabel, Javi, Rubén, Reme, Helena, Amparo, Cristinas y Silvina) repetiría misión en cualquier punta del mundo. Un equipo que se ha mantenido unido y ha regalado sonrisas y buen humor a diario, pese al gran esfuerzo realizado y pese a que “nuestra ruleta” no ha parado de girar.

También ha sido todo un lujo conocer a los futuros enfermeros de los poblados en los que estuvimos que beca para su formación la ONG.

Gracias a nuestros compañeros senegaleses, traductores, conductores, estudiantes de enfermería… que trataron transmitirnos y sensibilizarnos, en todo momento, de las necesidades de salud que tiene su población y sus carencias, así como su voluntad de cambio. Sin vosotros esta misión hubiera sido imposible.

Gràcies Cristina Durá per pensar en mí i proposar-me per a formar part de l'equip de pediatria” (esto es el “sumun de “nuestras tapaderas”) y como no, a Isabel Chacón (nuestra “chef de terreno”) y a Jose María Piñero por confiar en su criterio y por apoyarnos y cuidarnos estos días. Las nuevas incorporaciones esperamos haber conseguido superar la “prueba” y haber estado a la altura.


Gracias a nuestras familias, amigos y compañeros que también han apoyado esta misión proporcionándonos ropa, calzado, gafas, juguetes, material escolar…. que hemos dado a aquellas personas que creíamos que más lo necesitaban. 

Me llevo la mochila cargada de historias de vida, vivencias, imágenes, personas y abrazos, que creo que me acompañaran durante un largo tiempo... De momento, esta noche (estas palabras las he escrito la mañana siguiente de llegar a España), no he podido dejar de soñar y revivir muchas de las vivencias de los últimos días.

Gracias Yakaar África por brindarme la posibilidad de vivir esta experiencia y, sobre todo, por luchar con vuestros proyectos para que el derecho a la salud sea una realidad en Senegal.

 

Otros enlaces. Resumen de la misión por Yakaar África:

  1. Preparados para comenzar
  2. Primer día de trabajo en Dindefelo
  3. Historias de la misión
  4. Pelel
  5. Desnutrición, escuela y huertas. Seguimos..
  6. Afia
  7. Nenefessa. 1ª parte
  8. Nenefessa. 2ª parte
  9. Thiabedji,. Seguimos trabajando
  10. Sorpresa. Puesto sanitario Isabel Chacón
  11. Thiabedji. Viene a visitarnos Idiatou
  12. Bandafassi

09 enero 2022

Nueva publicación: Hablemos del dolor

Contenta de poder compartir con vosotros esta Carta al Director que escribí y que han publicado en la Revista de Pediatría de Atención Primaria, "Hablemos del dolor".

¿Cómo surge este pequeño artículo? Pues de la mesa encuentro: "Hablemos del Dolor", la cual se organizó desde la Subdirección de Cuidados Investigación y Docencia en el Hospital la Fe, en octubre de 2020, con motivo de la celebración del mes del dolor. En ella, diversos profesionales abordamos el impacto que produce el dolor en la vida de las personas que lo sufren y las posibles soluciones terapéuticas.

Gracias por invitarme a participar, sensibilizando por un lado sobre la importancia que tiene que los profesionales de la salud aprendan a ver a través de los ojos de los niños. Único modo para comprenderles y ayudarles a entender qué va a pasar antes, durante y después de un procedimiento doloroso. Y por otro, sobre la importancia de valorar y tratar el dolor neonatal y pediátrico de manera adecuada.

Si queréis saber un poco más sobre lo que se habló en este evento, podéis leer el post publicado por Emilio Monte en el blog de la Unidad de Atención Farmacéutica a Pacientes Externos de nuestro hospital (ver AQUÍ).

Esta artículo que hoy comparto trata de plasmar las principales reflexiones obtenidas de este encuentro relacionadas con el dolor en la población pediátrica.

Link artículo: Hablemos del dolor


Espero que os guste... 


Bibliografía:

Ros Navarret R. Hablemos del dolor. Rev Pediatr Aten Primaria. 2021;23 e185-e186


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19 diciembre 2021

EFCNI: Todos los niños necesitan que los protejamos del VRS

Después del último año de pandemia por COVID-19, en el que parecía que había desaparecido el virus respiratorio sincitial (VRS) de la faz de la tierra, vuelve a la carga con la misma fuerza que años anteriores y nuestras unidades de neonatología y de lactantes se vuelven a llenar de niños ingresados por la dificultad y problemas respiratoria que este produce.

Y es que, no podemos olvidar que es la causa más frecuente de infecciones respiratorias en niños y  una de las principales causas de ingresos hospitalarios a nivel mundial. Debido a su gran virulencia y la inexistencia de una tratamiento específico para la infección que produce, actualmente, la prevención es la clave para poder luchar contra él.

Consciente de ello, The European Foundation for the Care of Newborn Infants (EFCNI) ha empezado esta campaña en redes.


Y ha creado este espacio en su web donde las madres y padres podréis encontrar secciones como estas que tratan de responder las principales dudas que os pueden surgir relacionadas con el VRS:

  • Qué debe saber sobre el VRS
  • ¿Cuáles son los signos y síntomas?
  • ¿Cómo proteger a todos los niños?
  • Qué considerar después de una infección por VRS


Link FCNI:  ¿Conoces el VRS? ¡Todos los bebés necesitan que los protejamos del VRS!

Espero que os resulte de utilidad a profesionales y familias...

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04 diciembre 2021

#PremioED Innovación y Creatividad: "Uso de blogs y redes sociales: fomentando el consumo de evidencia en cuidados"

Todavía con la "resaca" de lo vivido y los sentimientos a flor de piel, no podía dejar de compartir con vosotros todo lo acontecido el 25 de noviembre en el Teatro Real de Madrid donde se celebró el acto de entrega de los Premios Enfermería en Desarrollo 2021organizado por la Fundación para el Desarrollo de la Enfermería (Fuden) y su revista Enfermería en Desarrollo. 

En esta edición, en la que se presentaron 249 candidaturas, tuve la fortuna de ser una de las 14 finalistas (ver AQUÍ) con la iniciativa relacionada con este blog "Uso de blogs y redes sociales como herramientas de difusión de cuidados basados en la evidencia"(ver AQUÍ), en la categoría de Innovación y Creatividad junto al proyecto Cuidaven.



Impresionaba ver el Teatro Real completamente lleno de enfermeras (más de 1000 asistentes), personalidades de la cultura y autoridades sanitarias, entre las que se encontraba la Ministra de Sanidad, Carolina Darias.

No pudo haber mejor maestra de ceremonias, Irene Villa, que en todo momento trató de mostrar el gran respeto y cariño que sentía por nuestra profesión.

La verdad, es que os tengo que confesar que me pilló totalmente desprevenida el que fuera yo una de las premiadas.

 

Ya sólo el hecho de haber sido elegida como finalista por el jurado suponía un premio para mi. Gracias a Fuden por visibilizar con este premio el trabajo que he estado realizando durante 7 años con el blog pero también el que realizan muchas otras enfermeras en redes sociales o desarrollando proyectos digitales para la mejora de los cuidados, y como no, a las enfermeras pediátricas. 

Ojalá que este reconocimiento sirva para poner en valor a las enfermeras de pediatría y visibilizar la necesidad de que en todas las comunidades autónomas se consiga tener bolsas de trabajo específicas donde se valore de verdad la formación y experiencia de sus profesionales, donde se incluya el perfil de Pediatría y Neonatología, y como no, con las que se consiga garantizar un puesto de trabajo, por méritos, para las futuras enfermeras especialistas que estamos formando en nuestros hospitales. 

Esta fue mi reivindicación, sentía que no podía desaprovechar este foro para hacerlo.... Pero hubieron muchas más. Ojalá se escuchen las voces de aquella noche...


Gracias por todas las muestras de cariño que me habéis hecho llegar a través de las redes sociales, correos electrónicos, WhatsApps e incluso puertas de despacho.. Eternamente agradecida de vuestras palabras que me animan a seguir con este proyecto de salud digital y con el trabajo que estoy realizando en mi hospital.
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